Ciao ragazze oggi ho avuto un primo esito non definitivo riguardo l'amniocentesi effettuata 2 giorni fa. Amniocentesi fatta in seguito a valori della traslucenza un po' alti con plica nucale di 4.4 e valori del sangue un po' alti con un alto rischio di trisomia 21 (sindrome di down). Oggi il genetista mi chiama dicendomi che da una prima analisi (abbiamo richiesto di fare le fish, un'analisi precoce che loro utilizzano per avere dei primi risultati in un tempo brevissimo massimo di 2 giorni da prendere con le pinze, per poi aspettare le definitive, più attendibili nel giro di 20 giorni) sul campione analizzato ha rilevato un 15-20% di cellule appartamenti alla trisomia 18 (sindrome di Edwards) e il restante cellule sane. Quindi della trisomia 21 diciamo così nemmeno l'ombra. Ovviamente ora analizzerà in maniera meticolosa le cellule e ci vorranno circa 20 giorni per un riscontro definitivo e certo, nel frattempo posso solo sperare che tutto vada bene, sono e rimango fiduciosa fino alla fine🙏🏻 e soprattutto penso che finché non ho nulla in mano di certo, non ho nulla di cui preoccuparmi 💪🏻😊 anche perché poi trasmetterei il mio malessere alla piccolina e non mi va proprio. Poi oggi sentendomi telefonicamente con la mia ginecologa mi ha detto che una trisomia 18 da una semplice ecografia è possibile riconoscerla per le gravi malformazioni fisiche che presenta e poi è possibile riconoscerla anche dal fatto che il 90% dei feti affetti ha problemi cardiaci e lei non ha riscontrato nulla di tutto questo. Ora il 26 ottobre ho l'ecocardiografia fetale che spero confermi la certezza della ginecologa... Qualcuna di voi ha avuto la mia stessa esperienza?