Amniocentesi

Buon giorno mammine. Ho bisogno di un consiglio da qualcuna di voi che ha già fatto l'amniocentesi. Io la farò per scelta, la traslucenza ha dato bassa probabilità di avere un bambino con la sindrome di down ma io voglio approfondire. Mi sono informata e ho letto che esistono vari tipi di amniocentesi. Vi è quella tradizionale che vede solo la sindrome di down, Edwards e patau e poi ve ne sono altre più complete quali quella genomica e quella che analizza il DNA e che vedono anche alcune malattie genetiche quali ad esempio la sma, la fibrosi cistica, la distrofia muscolare. Bene vengo al punto: io ieri ho chiamato l'ospedale dove dovrei farla e ho chiesto quale tipo di amniocentesi effettuassero e il dottore con cui ho parlato mi ha detto che le fanno tutte ma che io dovrò fare quella tradizionale xke nelle nostre famiglie non ci sono casi di malattie genetiche. Io mi sono un po' delusa xke non riesco a capire: devono comunque effettuare un prelievo, a questo punto non sarebbe meglio vedere tutto quello che può essere visto? Ho parlato con la mia ginecologa e mi ha dato la stessa spiegazione ma sinceramente non mi hanno convinta. Ho intenzione di chiamare qualche altro ospedale. Voi avete esperienze in merito? Potete fornirmi qualche delucidazione in più? Io sono nel pallone più totale e mi sento nervosa. A Napoli si dice: prima ci facciamo rubare e poi ci mettiamo i cancelli di ferro, mi sembra proprio la stessa cosa: prima deve nascere un bambino malato e poi facciamo le indagini...ma ke senso ha?