Femore corto

Visualizza messaggio citato Meno male che il resto è tutto a posto! Anche se capisco che la tranquillità non ci sarà fino alla nascita

Visualizza messaggio citato Ho fatto un'ecografia di 2 livello ma non si sono sbilanciati, nel senso che potrebbe essere piccolina di costituzione o avere qualche anomalia ossea (anche se solitamente questa è abbinata a altri segnali, mentre il resto è tutto a posto).
Diciamo che è un po' tutta piccola secondo me...la circonferenza addominale è intorno al 10° e quella cranica al 40°...il peso stimato è anche leggermente sotto il minimo...
Secondo un'altra ginecologa che ha visto le misure è semplicemente costituzione..Boh...a questo punto aspetteremo la nascita...

Visualizza messaggio citato Hai fatto altre ecografie? Il ginecologo cosa dice?

Visualizza messaggio citato Grazie Giada!
Noi siamo un po' più alti (io 1,75 mio marito 1,72) però ad esempio nella famiglia di lui sono tutti sul medio basso, nella mia a parte mio papà e le mie sorelle tutti gli altri sono al di sotto del metro e settanta.
Io alla nascita ero piccolina (47cm), mio marito non si può valutare più di tanto essendo un gemello, però so che fino alle scuole medie è cresciuto per altezza sotto al 5°percentile...Quindi forse un po' di genetica c'è..

Visualizza messaggio citato Certo, in qualsiasi epoca, a partire dalla 10/11 settimana, però non analizza a fondo come l’amniocentesi, ma non ci sono rischi, è puramente un prelievo di sangue materno, che viene poi spedito in laboratorio ed analizzato estraendo i frammenti di dna fetale che circolano nel sangue materno. Diversamente dall’amniocentesi viene considerato un test di screening, ma -nel mio caso- è stata la salvezza!
Non voglio dirlo in modo “crudo”, ma solo in Italia non si può più far nulla!

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All'ospedale consigliano eventualmente amniocentesi per verificare alcune anomalie, ma dovrei farla a 30 settimane e non so quante ne valga la pena.
Nel senso che ormai non è che si possa fare molto, sarebbe solo per avere un quadro più chiaro, ma comunque con il rischio di rottura del sacco e quindi di parto decisamente prematuro.

Il dna fetale si può fare a qualsiasi epoca? perchè questo non me l'hanno proprio proposto

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Si, poi non so se c'entra anche la struttura fisica in sè, mio marito è minutino e io pur essendo alta sono magrolina (anzi, diciamo che sono proprio sottopeso...)

Visualizza messaggio citato Un soft markers non è di per sé indicativo di una trisomia e vedrai che sarà solo costituzione. 🤞🍀
Se capitasse a me, farei un dna fetale, giusto per togliermi ogni dubbio. In ospedale cosa ti hanno consigliato?

Visualizza messaggio citato Ecco vedi siete nella norma ma nn dei spilungoni insomma😁😁 la mia gine me lo diceva sempre..sarebbe stato strano se fosse stato un gigante🤣🤣 cmq il mio è nato di 47.5 e adesso che ha due anni e mezzo e nella norma ma nn un gigante quindi penso sia giusto anche nel tuo caso

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Allora, io in realtà sono alta, mentre mio marito è 1,72.

Nella mia famiglia a parte mio papà e le mie sorelle tutti gli altri (mamma, zie, nonne, ecc.) sono direi intorno a 1.60/1.65.

Nella famiglia di mio marito sono tutti sul basso (gli uomini appunto max 1,70/2 e le donne sempre tra 1.60 e 1.65 (addirittura le sue nonne erano anche più basse).

C'è da dire che io ero molto piccola alla nascita tant'è che per tutta la gravidanza a mia mamma hanno ripetuto che ero inspiegabilmente piccola.

Ciao! Dipende anche da quanto siete alti voi genitori e la famiglia in generale..anche il mio l'ho ha semore avuto piccolino ma nella norma, ma io sono 1.52 e mio marito 1.70 e in famiglia nessuno e altissimo quindi è normale.

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No di questo nessuno mi ha mai detto nulla, probabilmente perchè appunto non ci sono altri segnali che possano far pensare a quello.

Visualizza messaggio citato Se su quello sei tranquilla, nessun problema.
Però il femore corto è molto comune nella trisomia 21 e mi stupisce che nessuno te lo abbia detto.

Io due gravidanze, entrambe con il femore al 5/10 percentile..il primo bimbo nato 45,5 cm a 37+6 e il secondo bimbo nato a 46,5 a 37+3...nel nostro caso è stato costituzione, io sono 1,53 di altezza

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Di questo proprio non me ne hanno parlato, anzi i medici che mi hanno vista hanno detto che la bambina non presenta anomalie a livello degli organi e che anzi sembra proprio una bimba sana.

L'unico problema sono le ossa corte, che potrebbero essere dovute a costituzione o qualche problema scheletrico.

Te lo chiedo perché, senza che entri in ansia, è un soft markers della trisomia 21 e, se avevi già un dna fetale negativo, almeno sul punto ti potevi rasserenare.
Vittoria è nata di 47 cm (piccolina), ma poi ha recuperato (il 5 giugno farà 2 anni ed è alta 90 cm per 15,5 Kg, oltre il 97esimk percentile). Il femore è sempre stato nella norma, ma aveva altri soft markers della trisomia 21 ed un bitest ad alto rischio. Potrebbe anche essere costituzione, ma io ci andrei a fondo, escludendo una trisomia con un dna fetale.

Ciao, hai fatto un dna fetale?

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E' sempre stato corto sin dalla morfologica, proprio ai limiti inferiori.

Adesso all'ultimo controllo è risultato al di sotto

Mi hanno parlato o di fattori costituzionali o di qualche anomalia scheletrica quindi volevo capire se c'era qualcuno che si era trovato nella stessa situazione..

Ma corto quanto? Non credo sia un problema, non sono sicura ma credo che vuol dire soltanto che sarà un pochino più piccolo/basso il bambino...