Pma: come funziona?

Buongiorno ragazze, mia figlia ha 5 mesi e le è stata diagnosticata una malattia genetica rara ereditaria. Io e mio marito abbiamo scoperto di essere portatori sani della patologia e abbiamo trasmesso a nostra figlia entrambi il "nostro" gene malato. Ci è stato detto che, per le future gravidanze, la probabilità di avere altri figli malati è 1 su 4. Le soluzioni che ci sono state prospettate sono due: villocentesi o pma. Onestamente, ora come ora, non sò se ce la sentiremo di avere altri figli ma di una cosa siamo certi: non avverrà naturalmente. L'ipotesi della villocentesi, ed eventuale interruzione, per noi è esclusa. Chiedo quindi a chi ha affrontato la pma (o a chi conosce l'argomento) se vi va di condividere qualche informazione. Quello che sappiamo è che, nel nostro caso, si tratterebbe di analizzare l'embrione (non sò se sia il termine corretto sono completamente ignorante in materia) prima di impiantarlo, se è sano viene "scelto" altrimenti no. Ho provato a cercare qualche informazione online e leggevo che in Italia ci sono solamente 5-6 centri pubblici che effettuano questa "tecnica di selezione". La soluzione sarebbe rivolgersi al privato e i costi si aggirano attorno agli 8-10 mila euro. Qualcun'altra c'è passata e sà darmi qualche indicazione in più? I tempi per avviare il tutto (tra colloqui, esami, ecc) sono molto lunghi? I costi nel privato sono realmente così alti? Pensate che anche nel nostro caso ci sia la probabilità di aver gemelli? Per la donna queste operazioni sono dolorose?

Insomma ragazze, come avrete capito, per me è un mondo assolutamente sconosciuto e ogni esperienza che deciderete di condividere mi darà molte informazioni. Ovviamente con il tempo parleremo anche con i medici che ci seguono.