Dna fetale. farlo o non farlo?

Visualizza messaggio citato Ciao scusami se sono invadente
Anche io settimana scorsa ho avuto la risposta del test dna fetale
E le risposte sono uscita come le tue Il mio bambino e XXY e mi sono anche informata sui falsi positivi Ti posso chiedere se là villo o la a mio te L’hanno Confermato Aspetto tue risposte grazie mille in anticipo ♥️

Ciao, noi lo abbiamo fatto e abbiamo fatto il test PrenatalSAFE Karyo Plus che ti va ad analizzare più cose e così facendo abbiamo saputo in anticipo il sesso. Lo abbiamo fatto anche se era andato bene il duo test perché comunque sia quest’ultimo esame può dare falsi positivi o negativi quindi volevamo essere più sicuri dove è possibile 😊

Ciao, noi abbiamo deciso di farlo (abbiamo fatto il Gtest deletions). Abbiamo deciso di farlo per avere una maggiore sicurezza su come sta il bimbo e anche perchè ho avuto una precedente gravidanza che però è terminata a 18 settimane.

Io ho fatto il Vera Test...e lo rifarei sicuramente! In 3 giorni dal prelievo abbiamo avuto i risultati. Mi ha tranquillizzata molto...

Visualizza messaggio citato Confermo quanto dici. Io sono incappata in un alto rischio per cromosomi xxy e dovrò fare la villocentesi a giorni sotto il consiglio del gine, perché non ho intenzione di aspettare un mese e mezzo per avere l'esito dell'amnio. Non tanto perché se fosse vero ci cambierebbe qualcosa visto che a quanto abbiamo avuto modo di capire, non si tratterebbe comunque di una malattia così invalidante, ma perché è una condanna mentale il fatto di non avere la certezza di un'informazione, e non si può vivere così una gravidanza. Oltretutto la genetista mi ha accennato che il test ha un tipo di affidabilità per sindrome di down, ed altre più basse per altre patologie.. Quindi in ogni caso bisognerebbe analizzare cosa per cosa, prima di definirlo sicuro al 99.9%.

Ah non avevo notato che il post è vecchissimo! Vabbe, magari sarà utile a qualche altra futura mamma

Ciao cara, io anche sono stata molto combattuta quando è stato il mio turno di scegliere. Mi sono informata tanto in rete sui siti ufficiali e non, ho letto molti forum e ho attinto anche e sopratutto dalle mie conoscenze, sono una biologa. Alla fine abbiamo scelto con mio marito di fare solo l'ultrascreen (eco translucenza+bi test), se fosse uscito un risultato anomalo avremmo fatto direttamente l'amniocentesi. I motivi di questa scelta sono diversi, abbiamo pensato davvero a tante cose: Siamo giovani e non abbiamo casi in famiglia di anomalie cromosomiche, quindi già partiamo da un rischio basso; Il test del DNA è molto costoso e se esce un riaultato sballato poi si deve ricorrere all'amniocentesi lo stesso (sempre a pagamento perche viene passata gratuita solo in caso di ultrascreen con alto rischio, almeno nella mia zona-Alcuni test offrono una specie di rimborso in caso di risultato positivo per poter affrontare la spesa dell'amniocentesi); La translucenza associata al bi test ha una sensibilità dell'85/90% e una translucenza alterata è spesso indice anche di altre patologie non identificabili col test del DNA(malformazioni cardiache o cerebrali, infatti spesso anche se si sceglie il test del DNA il ginecologo ti fa anche l'eco per valutare la TN); Non abbiamo voluto investigare più di tanto il DNA del nostro bambino, abbiamo pensato di non volerci impicciare troppo con la natura, come non vorrei mai analizzare il mio DNA, si nascondono mostruosità nel DNA di ognuno di noi. Investigare per cercare di capire qual'è la percentuale di rischio ci andava bene! Abbiamo scelto di avere fede nella natura. Oltre all'ultrascreen abbiamo fatto anche una ecografia pre morfologica alla 15+6 e poi faremo la morfologica, questo è il percorso che abbiamo scelto noi. Dovete informarvi tanto e decidere per la via che vi farà stare più tranquilli per il resto della gravidanza.

Visualizza messaggio citato Melissa lo sappiamo benissimo che non è un test diagnostico, prima di fare il test ti informano che appunto c'è una probabilità di falsi negativi e di falsi positivi e che in caso di test positivo occorre fare amniocentesi o villocentesi. Ma sulle tre trisomie principali la probabilità di errore è dello 0,01% che è una percentuale bassissima.

Io avevo fatto il bites, ma nel caso in cui fosse uscito un valore alto avrei sicuramente fatto il test del DNA, piuttosto della villo o amnio.
I costi Sn moltooo elevati quindi dev'essere una tua scelta.

Visualizza messaggio citato Meno male che almeno una persona sa di cosa si sta parlando. Stavo perdendo le speranze.

Ragazze, è un esame NON diagnostico. State attente, fatevi spiegare BENE la differenza tra questi test (non riconosciuti in Italia ma fatti solo da cliniche private estere) e i test diagnostici. Non fatevi ingannare.

Ciaoo il farò il test del dna fetale il 26 novembre quando sarò a 12 settimane 😍c e l ha consigliato la ginecologa piuttosto che fare il vist. Alla fine dopo averci pensato abbiamo deciso per quello xke è molto più sicuro. Io nn vedo l oraaaa❤❤

Visualizza messaggio citato

Ciao, io esattamente un anno fa avevo un referto simile al tuo ma per alterazione tn. Io avevo comunque già fatto il dna fetale, ma mi consigliarono di fare anche la villocentesi. Io nel caos del momento l'ho fatta e tornassi indietro non farei il bi test, ero uno di quel 8-10% di falsi positivi. Io con dna fetale mi sono trovata molto bene, la villocentesi ha poi confermato i suoi risultati. Io avevo fatto il pre Natal safe nella versione più completa.

Visualizza messaggio citato Sarebbe opportuno informarsi prima di diffondere informazioni errate e sopratutto capire la differenza tra esame di screening, per quanto accurato possa essere, ed esame diagnostico. la scienza non è un’opinione.

https://www.prenatalsafe.it/limiti-del-test-prenatalsafe

Visualizza messaggio citato

Non è probabilistico! perchè utilizza il dna fetale in circolo nel sangue materno e lo analizza, l'unico motivo per il quale non può esserci la sicurezza al 100% è perchè può essere scambiato con il sangue della madre. ma anche la probabilità del 99% cambia a seconda della quantità di dna fetale che riescono ad analizzare (mai inferiore al 99% in qualunque caso) nel mio specifico, nel risultato dava un margine di errore inferiore allo 0,01%. comunque sia NON è PROBABILISTICO. il risultato è "negativo" o "positivo" non "una probabilità su 1000"

Visualizza messaggio citato

Il bitest da tantissimi falsi positivi, il 10% ed è una percentuale davvero alta! io ho scelto di non farlo e fare direttamente il dna fetale e nel mio test c'era scritto possibilità di errore inferiore allo 0,01% quindi te lo straconsiglio! è anche vero che l'unica certezza la danno villocentesi e amniocentesi.

Visualizza messaggio citato Ciao Martina, non pensare subito al peggio ! Ti racconto in breve la mia esperienza: translucenza perfetta e bitest un disastro, quindi i due risultati combinati insieme mi davano un rischio trisomia 21 intermedio. Ho fatto il test del dna fetale (sicuro al 99,99%) che ha dato esito negativo ! Mi sono angosciata per niente ... io non credo minimamente al bitest ..! Fai l’analisi del dna fetale e vedrai che andrà tutto bene !!

Ciao ragazze, è la prima volta che scrivo, mi chiamo Martina, ho 26anni e sono in crisi... Oggi sono a 13+5... A 11 settimane e 6 ho fatto la translucenza e il bitest eseguiti entrambi lo stesso giorno perché secondo le 3 dottoresse presenti ero in ritardo...la translucenza era buona tutto sommato ma il resto mi ha fatto risultare il rischio di trisomia 18 1su 95.... Sono scoppiata a piangere in ospedale rifiutando di primo getto la villocentesi perché mi fa paura e perché da lo stesso rischio di aborto alla fine... E poi non sono tanto sicura del modo in cui è stato eseguito e nn voglio aggiungere altro......
La mia ginecologa poi mi ha consigliato di fare il test del DNA fetale per stare più tranquilla e per evitare esami invasivi se si può fare a meno... Ho bisogno di pareri, esperienze... Ho paura venerdì ho il test del DNa intanto...

Visualizza messaggio citato 👌Ok! Per fortuna che al giorno d'oggi esistono questi nuovi esami... Se tornassi indietro il bitest o tritest non li farei...

Visualizza messaggio citato Non sto criticando il test del dna, ho solo precisato la differenza tra screening e diagnostico che poi è anche quello che ti spiegano al colloquio prima di effettuare il test

Non sto criticando il test del dna, ho solo precisato la differenza tra screening e diagnostico che poi è anche quello che ti spiegano al colloquio prima di effettuare il test

Visualizza messaggio citato Io l'ho pagato 650€

Visualizza messaggio citato In medicina la certezza del 100% non lo danno mai, ma al massimo dicono del 99% perché si preservano. Poi non possiamo paragonare questo esame a ogni singolo esame invasivo e non che si fa in campo della medicina. Lo stesso esame in Svezia costa 200€... Anche l'amniocentesi si paga a meno che non si parli di gravidanza a rischio... Quindi le scelte sono molto personali... Queste sono state le risposte di più persone competenti in materia

Visualizza messaggio citato Scusami se mi permetto una precisazione Virginia. Il test del DNA è probabilistico, come spiegato molto chiaramente da qualsiasi ginecologo e in qualsiasi sito ufficiale. Ha una PROBABILITÁ del 99% sulle principali trisomie che poi scende man mano che si analizzano patologie genetiche meno note. Mentre amniocentesi e villocentesi danno una DIAGNOSI del 99,9%, il DNA da una PROBABILITÀ del 99%. È molto importante sapere la differenza per fare una scelta ragionata.

Visualizza messaggio citato

Grazie mille!

Visualizza messaggio citato Noi lo abbiamo pagato 700€

Visualizza messaggio citato

Più o meno quanto costa?? Grazie mille

Guarda io l'ho fatto perché a 11 settimane avevo fatto il bi test, ed era venuto fuori che avevo una probabilità su 200 di trisomia 21. Non ti dico la mia ansia e disperazione, considerando che sono anche giovane, ero preoccupatissima. Per la villocentesi avrei dovuto aspettare ancora molto tempo, tra esame e risultato (ci voleva circa 1 mese), e il mio dottore mi ha fatto fare il DNA fetale, dal quale è risultato che la bambina è sanissima. Non è un test probabilistico perché ha una precisione del 99%, e non è invasivo (perché si tratta di un prelievo). L'unico neo è il costo elevato

Visualizza messaggio citato Il test del dna non è una certezza altrimenti sarebbe riconosciuto come diagnostico al pari di amnio e villocentesi. Il test del dna è uno screening, infatti per avere la certezza del risultato ci si deve sottoporre ad esami diagnostici.

Io ho deciso di non farlo perché non avrei interrotto la gravidanza in ogni caso. Oltretutto quando presi informazioni al laboratorio che lo faceva mi dissero che non ha valore diagnostico ma statistico, quindi spendere tutti quei soldi per un esame di dubbio risultato e che mi avrebbe solo messo ansia su una gravidanza che non avrei interrotto non faceva per me.

Io lo feci .. ora sono alla 39esima settimana e sento d essere più tranquilla proprio per averlo fatto!

Visualizza messaggio citato Il test del dna fetale non è statistico ma una certezza al 99.9%

Io l'ho fatto la settimana scorsa. Lo rifarei altre 1000 volte a qualsiasi costo