Mamme....guerriere

Visualizza messaggio citato Mamma ho la pelle d’oca!
Un grosso abbraccio al piccolo e uno doppio a te! 💪🏻♥️♥️♥️

Visualizza messaggio citato Grazie cara😘un bacione anche al tuo principe

Visualizza messaggio citato ❤️ Grazie ❤️

Visualizza messaggio citato Io lavoro come assistente ad personam per i bambini disabili nelle scuole e negli anni ho incontrato di tutto.
Tra cui un ragazzo con l'impianto cocleare.
Sapessi che progressi ha fatto!!!!Ora ha 20 anni e frequenta l'università!!!Sii sempre orgogliosa come lo sei ora della tua perla.Abbraccio forte anche te (e bacio lui)

Visualizza messaggio citato Sei una guerriera eccome!!!
Una mia amica ha il tuo stesso morbo....so di cosa parli.
Ti abbraccio forte

Ragazze, io sono stata solo una settimana in neonatologia ricoverata con il piccolo perché alle 24 ore di vita era diventato cianotico e non capivano perché, quindi posso solo leggermente immaginare o neanche lontanamente. Ma credetemi, vi ammiro tanto ma veramente

Io sono semplicemente una mamma,ma il mio ometto si;è veramente un piccolo guerriero!! Il mio amore è nato affetto da ipoacusia bilaterale neurosensoriale😪 il 9 ottobre ha fatto l'intervento x mettere l'impianto cocleare ( 5 INTERMINABILI ORE!) ,2 settimane fa c' è stata l'attivazione e adesso siamo in pieno percorso logopedico😖 Sono orgogliosa di lui,di come ha superato il post intervento e di come affronta,ogni giorno,tutte le difficoltà con un sorriso...LO AMO❤

Io sono una futura mamma (Niccolò potrebbe nascere anche ora). Un po ' guerriera per la mia storia personale. Ho una malattia autoimmune, Il Morbo di Crohn, e ho messo in gioco tanto per aver questi bimbo 💙 ma i veri Guerrieri siete voi e sono i vostri bimbi, ho letto le vostre storie e posso solo stimarvi ❤️❤️❤️

Visualizza messaggio citato Ti abbraccio💗💋

Visualizza messaggio citato Certamente lo sei.
Mio figlio operato a 3 mesi..quasi 11 ore di intervento.
Le più lunghe in assoluto.Mi puoi capire Un grande abbraccio a voi ♥️

Beh...nn so se lo sn.i miei gemelli sn nati grazie alla pma.sn stati anni duri.dopo la nascita abbiamo scoperto ke il maskietto è nato cn una cardiopatia congenita,è stato operato a 5 mesi.5 ore d'intervento,le ore più lunghe della mia vita.vederlo in quello stato è stato tremendo.ora è diventato un bellissimo ometto.e poi il miracolo inaspettato la seconda gravidanza....ti abbraccio

Visualizza messaggio citato Assolutamente sì.
Ti abbraccio fortissimo ❤️

Bhe forse dovrei rispondere di sì... sono in dolce attesa di due fagiolini e uno dei due bambini non si è formato mezzo cuoricino e la situazione è davvero molto critica... dobbiamo aspettare la nascita...

Visualizza messaggio citato Crepi, vi auguro il meglio 🍀

Visualizza messaggio citato Un abbraccio grande a te e al piccolo Lorenzo ❤️ In bocca al lupo

Visualizza messaggio citato Congratulazioni per l'attesa!!!!
E in bocca al lupo per tutto il tuo percorso.
Un grandissimo abbraccio

Visualizza messaggio citato Lorenzo avrà 16 mesi domani.
È stato operato quando aveva 3 mesi, per l'estrofia vescicale.
Operazione molto delicata e durata molto.Nel post operatorio, un post operatorio tragico, si è scoperto avere anche l'emofilia.Non coagula molto ed ha una carenza marcata del fattore ottavo della coagulazione.
Vederlo messo male fa malissimo si, e ci si sente davvero impotenti.Preferirei subire io tutto ciò che fanno a lui

Le mutazioni sarebbero state un problema se il papà le avesse avute ma per fortuna nulla e quindi lui al massimo le avrà in eterozigoti che per fortuna non sono così pericolose 🙏🏻

Visualizza messaggio citato Quanto ha? Io ho la Miastenia Gravis e le mutazioni del fattore leiden e mthfr in omozigosi, che mi hanno causato una brutta embolia polmonare e trombi. Per fortuna non sono ereditarie e mio figlio sta bene, certo che le gravidanze (sono di nuovo in attesa) sono spesso causa di ospedalizzazione e spaventi di ogni tipo, ma penso che mi puoi capire alla grande, anzi vedere il tuo piccolino soffrire è molto più difficile che stare male in prima persona. Io ho visto spesso la mia mamma stare “peggio” di come stavo io

Visualizza messaggio citato Ciao!
Mio figlio ha l'emofilia....e l'estrofia vescicale, una rara patologia.
Sei una guerriera eccome!!!

Ciao Tiziana, non sono una mamma guerriera ma solo mamma, con una malattia neuroimmunitaria e disturbi della coagulazione, ti abbraccio forte