Visualizza messaggio citato
Temo che l’indirizzo email venga oscurato per privacy. Provo a dirtelo spezzato. Lo user name è aaarabbit e il provider di posta elettronica è gmail a seguire c’è com. Fammi sapere se così ti è chiaro. Grazie
Mi si è inviato il mess. Dicevo, prenatal safe kayro plus, presso genoma, a Milano . 950 euro. L’ho fatto per entrambe le gravidanze, una volta a 10+3, l’altra a 14+6 perché prima avevo un brutto distacco e abbiamo scelto di temporeggiare per vedere come andava
Visualizza messaggio citato
Ciao, come mai se ne sono accorti facendo il soldato ? È legato a qualche difetto fisico ?
Sarei felice di entrare in contatto con alcune delle persone che dici che ti hanno aiutata. Vuoi che ti lasci la mia mail così non publichiamo dati sensibili sul forum ?
Visualizza messaggio citato
Si lo lette anche io ! Ma nn è così credimi Ci sono uomini che se ne sono accorti Xké volevano fare i soldati Opp xo hanno provato a fare figli I nostri figli prenderanno precauzioni E a qui a tra 20/30 anni quante cose cambieranno Se vuoi posso aiutarti Dandoti il numero di persone che LavoranoE che soprattutto mi hanno aiutatoTi abbraccio E stai tranquilla
Ho paura perché su internet si leggono cose terribili. Le avrai lette anche tu. Addirittura ho visto una foto che mi ha angosciata con un uomo che un pene grosso come quello di un bambino di 1 anno e allora ho pensato al fatto che mio figlio in un caso del genere non potrebbe avere una famiglia o una vita affettiva normale. Spero che fosse solo una situazione estrema di una persona che non si era magari curata. Quando ho chiamato la clinica dove ho fatto il DNA la genetista non ha voluto entrare in spiegazioni dettagliate della sindrome in quanto ha detto di aspettare la amniocentesi ..accennando addirittura a casi di anomalie con tre x e non due, quindi di casi più gravi...da spiegare diversamente. Mi sembra un incubo. Ciao Lucia
Visualizza messaggio citato
Si Lucia ogni giorno mi mandano video dei loro figli e stanno perfettamente bene Hanno sol bisogno arrivati ad una età dello sviluppo Di una pillola E nn c’è bisogno di far sapere queste cose a parenti ecc .. stai tranquilla parla con un genetista e saprà darti lui notizia ancora meglio di me Sono bambini i normali, normalissimi
Visualizza messaggio citato
Ciao Sissi, Grazie per le tue parole. Posso chiederti se hai avuto modo di parlare anche con mamme di bambini già grandicelli, arrivati all’età della scuola? Su Internet si leggono notizie sconfortanti sul fatto della difficoltà di apprendimento, senza contare la sterilità quasi garantita Un abbraccio, Lucia
Visualizza messaggio citato
Ciao Lucia piacere lo so ti sembra una cosa terribile non ho dormito per due mesi piangevo ogni notte e mi chiedevo xké a me ? L amnio me l’ha confermata oggi sono incinta di 7 mesi e ti posso garantire che non avevo nessuna intenzione di tenerlo Dopo ho conosciuto bambini Klinefelter e ti posso assicurare che non hanno nnt di diverso dagli altri Ansi siamo fortunate che non si tratta di trisomia 21 -18 ecc Si felice e credimi non vedo l’ora di conoscere mio figlio ! Parlano giocano corrono vanno a scuola non hanno nnt di diverso ..Se nn avessi fatto il dna nn L avresti mai saputo Ti abbraccio aggiornami
Anche noi abbiamo avuto la terribile notizia che il nostro bambino potrebbe avere la sindrome di Klinefelter dopo l’esame del DNA e tra due settimane dovrò fare la amniocentesi. Ansia panico e terrore mi accompagnano dal quel dí. Spero di cuore in una falso positivo. Se non sono indiscreta posso chiederti come è andata la tua amniocentesi? Ciao, Lucia
Ciao a tutte.
Purtroppo non riesco a scrive una recensione se non come risposta a questo topic (se qualcuna riesce a far il copia incolla mi farebbe piacere). Premetto che non sono una persona che utilizza forum ecc ma ci tengo a farlo per le ragazze che come me stanno vivendo un periodo difficile..io l'ho trascorso il mese scorso.Ho 31 anni,all'undicesima settimana ho deciso di far il test del dna fetale in una struttura indicata dal mio ginecologo (per me è la prima gravidanza). Purtroppo dopo il primo prelievo mi hanno detto che c'era l'insufficienza fetale quindi il test è stato ripetuto. Al secondo prelievo stessa cosa. Mi è stato detto che il rischio di anomalie cromosomiche era più alto,ma a riguardo non ci sono molti studi,perché sono casi rarissimi questi e quindi non han saputo cosa dirmi. Nel frattempo era trascorso un mese. L'ansia saliva,mi parlavamo di amniocentesi. Ho deciso di approfondire la questione andando in un'altra struttura e parlando con una specialista in genetica. Ho rifatto il test per la terza volta ma in modo differente(mi ha spiegato in parole semplici la dottoressa che era come cucinare sempre un arrosto ma in modi differenti),nel caso anche questo mi avesse dato insufficienza fetale quindi nessun esito,sarebbe stato meglio procedere con amniocentesi,anche perché sarebbe passato poi troppo tempo. Al terzo tentativo siamo riusciti a aver esito ed è andato tutto bene. Abbiamo trascorso un mese e mezzo di preoccupazione,ma ci tenevo a dir la mia esperienza perché quando ho cercato materia insufficiente/dna insufficiente non mi usciva nulla.. spero di poter essere utile a qualcuno..finalmente vivo la gravidanza più tranquilla..ho avuto la fortuna di trovare una dottoressa professionale ma soprattutto umana. Grazie
Visualizza messaggio citato
Speriamo sia tutto ok 🤞🏼🤞🏼🤞🏼🤞🏼 Adesso come devo procedere? Ti fanno fare la amnio? Io sono in attesa del risultato del test!! 🤞🏼🤞🏼🤞🏼
Salve a tutte anche io sto vivendo con ansia Ho fatto il dna fetale Il test ha rilevato una monosomia del xxy Ovvero sindone dì Klinefelter Sono preoccupata Ho già avuto un aborto a maggioE a settembre un nuovo positivo A 8 settimane distacco di placentaSpero e prego che sia la placenta a darmi Questo positivo 🙏🏻💙
Grazie mille, hai risposto in modo molto esaustivo.... noi ci stiamo avvicinando adesso a queste tematiche, e se non ci sei passato è difficile sapere come funzionano le cose!!
sono contenta che alla fine i vostri risultati siano stati negativi!! meno male...!!!!
Nel caso di positività del dna fetale si fa amniocentesi (no villocentesi se non in casi particolari perchè in caso di mosaicismo entrambi i risultati sarebbero fallati).
Appena avuto il risultato di sospetta positività per la sindorme di down la mia ginecologa mi ha fatto fare subito la traslucenza. L'eco era perfetta.
A quel punto abbiamo fatto l'amnio. Fortunatamente l'amnio era perfetta quindi ci siamo presi uno spavento per nulla ma abbiamo passato un mese d'inferno.
La mia ginecologa ci ha supportati tutto il tempo, è stata lei ad eseguire l'amnio in ospedale e lei ci ha chiamato per darci i risultati.
Nel caso in cui si voglia procedere con l'interruzione ci sono due tipologie di intervento: l'interruzione con raschiamento o quella con travaglio.
Il raschiamento si può fare entro le 15-16 settimane, tempistica che è quasi impossibile da rispettare con amnio che appunto, si fa verso le 15 settimane.
L'aborto con espulsione dopo travaglio si può fare entro le 22 settimane.
Ovviamente la seconda procedura è, dal punto di vista fisico ed emotivo, ancora più dura del raschiamento che già di per se non è una passeggiata.
Nel mio caso appena ricevuto il dna fetale la ginecologa ha detto che avremmo fatto la tn e poi avremmo valutato se amnio o villo.
Nel caso in cui avessi avuto una traslucenza totalmente sballata con altri indicatori a livello ecografico che confermavano la sindrome di down saremmo ricorsi alla villo. In questo modo, in caso di conferma (che ovviamente speravamo che non si fosse) saremmo riusciti a rientrare nelle tempistiche del raschiamento.
Nel caso in cui l'ecografia fosse pulita (come è stato) la villo non sarebbe stata affidabile se non colture particolari che comunque ci avrebbero fatto perdere tempo e sforare il limite massimo delle settimane 15 settimane, a quel punto tanto valeva aspettare di più e fare l'amnio.
Ciao Cecilia, posso farti una domanda, ma nel caso di trisonomia positiva, quali sono i tempi per decidere se tenere o meno il bambino? e soprattutto, è il tuo genecologo che ti indirizza e ti supporta in un momento così difficile?
Stai rilassata e parla molto con il bimbo. Essere positivi fa la differenza. Io ci lotto a essere positiva, chi è positivo attrae le cose buone. Mi raccomando. Un bacione
Visualizza messaggio citato
Ciao,mi hanno chiamata oggi....purtoppo dovrò attendere ancora fino a mercoledì...hanno riscontrato il mosaicismo dove alcune cellule hanno la trisomia ed altre no quindi hanno dovuto isolarle e metterle in cultura x tot ore x vedere se si riproducono e capire qual è la cellula affetta da mosaicismo....
Un'attesa infinita che mi sta davvero consumando ma ormai...attendiamo e speriamo sempre...un abbraccio
Visualizza messaggio citato
Grazie, sei gentilissima...nonostante penso tu sia devastata moralmente per tutto fai forza a me...grazie davvero!!
È andata bene comunque,ho sentito solo un pizzicotto quando è entrato l'ago e basta...ora sono a riposo aspettando giovedì...ti farò sapere..grazie ancora e un abbraccio
come è andata l'amniocentesi, ti ha fatto male. Cerca di essere positiva e di stare bene qti giorni perchè è molto importante. Io ti sono vicina anche se non ti conosco e incrocio le dita per te e per tuo bambino, che sia sano e che vada tutto bene.
Visualizza messaggio citato
Ciao,fatta amniocentesi stamattina...risultati giovedì pomeriggio....devo solo sperare,anche se sono preparata al peggio...tu come stai?
Visualizza messaggio citato
Immagino sia devastante anche per tutto quello che hai già passato...mi dispiace davvero tantissimo....si ti conviene a questo punto fare degli accertamenti prima di provare con un'altra gravidanza....
Io e mio marito avevamo fatto tutti gli esami per vedere come mai non rimanevo incinta,ma era tutto perfetto ed effettivamente come dicevano tutti,quando abbiamo smesso di pensarci è arrivato... Eravamo felicissimi fino al risultato del Dna... ora lunedì amniocentesi e speriamo di avere i risultati in fretta...così nel bene o nel male smettiamo di essere in ansia