Tu hai fatto qualche analisi di approfondimento prima di rimanere incinta? Io in un anno ho perso due gravidanze e mi è venuto il dubbio che sono io che ho qualche problema. Per la seconda gravidanza ho avuto il risultato del test dna di trisomia 21. Ma in ospedale con il test integrato mi hanno escluso il down e mi hanno detto che è alto rischio di trisomia 18. Al ecografia ho scoperto che il feto era morto da 2, 3 settimane. Non saprò mai se aveva down o trisomia 18. Non so cosa fare adesso prima di provare un altra gravidanza.
è una cosa devastante e in più l'anno scorso ad agosto ho avuto un aborto spontaneo. In un anno ho perso due gravidanze. adesso mi muovo per fare delle analisi per capire se è sfiga o sono io il problema avendo 42 anni
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O cavolo! Mi dispiace tantissimo 😢 è tremendo... Non so nemmeno trovare le parole...ti dico solo...forza... devi averne tanta...un abbraccio...
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Grazie mille....stessa identica cosa che sta succedendo a me. Traslucenza perfetta,ma dna fetale sospetta trisomia 21.
Non mi resta che aspettare lunedì per amniocentesi..ma che periodo d'ansia.... Grazie buona serata
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Ciao. Noi avevamo fatto solo dna fetale e tn. Niente bitest perché a detta anche della mia ginecologa è un esame probabilistico che lascia il tempo che trova...Noi abbiamo fatto la tn subito dopo aver ricevuto l’esito del dna fetale quindi cercando indizi che confermassero il test. La traslucenza era assolutamente pulita.
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Ciao,non ho mai scritto qui,ma leggendo mi ritrovo esattamente nella tua situazione...solo che io devo fare amniocentesi lunedì prossimo...questo periodo sembra un incubo.
Scusami,ma tu di positivo avevi solo il Dna oppure avevi fatto anche bi test e traslucenza? Grazie buona giornata Elena
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Ma come 3 settimane? Io sono incinta in.15 settimane e il test genetico e risultato positivo per trisomia 21. Lunedi devo fare amniocentesi. Se aspetto 3-settimane saro in 6 mesi
Ciao a tutte, sono nel pallone e non so cosa fare. Devo fare gli esami prenatali. La mia gine mi ha consigliato di fare quello base che prevede le 4 principali anomalie cromosomiche( trisomia 13,18,21 monosomia x). È sufficiente questo come esame (a seguito di traslucenza)....so che esiste anche quello completo che va a vedere altre anomalie. Secondo voi basta quello base? Voi quale avete fatto, quale mi consigliate? Potete consigliarmi sua base delle vostre esperienze?
Ciao, io l’ho fatto a 11+3, ho fatto prenatal safe con Genoma group e l’ho pagato 850 euro, ho fatto quello completo. Ho fatto il prelievo nello studio della mia ginecologa il 19 dicembre e ho avuto l’esito il 28. A me l’ha consigliato la ginecologa, mi aveva detto che il bitest poteva anche non rilevare un’eventuale anomalia. Ora sono a 22+5, per il momento è tutto ok, ho fatto pure la morfologica e sembra procedere tutto bene.
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Ciao io il vera non l ho fatto, ma la volta precedente avevo fatto il neobona.... Costava 450 euro peccato che quando mi sono arrivati i risultati, purtroppo alto rischio trisomia 21, volevo parlare con il genetista e mi è stato negato!!!! Avrebbero dovuto loro indirizzarti x villo o amnio, invece nulla non ho avuto nessun appoggio, se vuoi un consiglio vai al genoma costa 600 euro quello di base e sono molto professionali e disponibili
Ciao io ho 40 anni e ho avuto una precedente interruzione di gravidanza per trisomia 21 facendo dna e poi confermata da villo. Adesso sono dinuovo incinta e ho fatto il bitest con risultati ottimi. Ho rifatto il dna fetale prenatalsafe genoma sto aspettando i risultati e ho speso 600 euro. Se dovesse andare bene anchte questo evito villo e/o amnio.
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Ciao è vero è un test probabilistico, ma molto più affidabile del bitest, ad agosto l ho fatto e mi ha dato alto rischio trisomia 21,confermata poi con villocentesi... Il mio ginecologo dice che è difficilissimo. Che ci siano degli errori. Ora sono di nuovo incinta ho 40 anni e ho fatto bitest con buoni risultati e dna che sto aspettando l esito. Se va bene anche questo non faccio più nulla
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Diciamo che più cose analizzi più aumenta il margine di errore. Su tre il margine è di tre. Se alzi il numero della ricerca aumenta il rischio. Ma devi essere sfortunata... di solo è affidabile. Certo se poi un valore esce positivo devi fare l' amminiocentesi sperando che sia un falso positivo.
Io l ho fatto cn sorgente genetica...affidabilissimo..ho fatto quello completo ed e' costato 890 euro...risultati in.10 giorni e si puo fare dalla 10 settimana
Non l'ho fatto. Cmq considera che il test non analizza il DNA del feto bensì quello di scarto rilasciato dalla placenta nel sangue della madre, quindi in alcuni casi (ad es. mosaicismo) potrebbe non esserci corrispondenza tra i due DNA e quindi potresti ottenere un falso positivo. In tal caso, solo un esame più invasivo (ad es. amniocentesi) potrà darti certezze.
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Si in effetti questa cosa è molto strana, io posso dirti che l'ho fatto tramite la mia gine ma il bonifico l'ho fatto direttamente a Genoma, il prelievo l'ho fatto il 19 Febbraio.
Io lo sto facendo a Roma. Il prelievo me l'hanno fatto ieri in un centro che poi manda i campioni al genoma. Avevo 3 opzioni con prezzi crescenti da 750 a 1000 euro. Contestualmente mi hanno misurato la TN e visto l'osso nasale tramite ecografia. Il test si può fare tra le 10 e le 13 settimane
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Io non so se i prezzi sono cambiati, quando l’ho fatto io ad aprile 2017 erano questi: - Prenatal Safe 3: 500 - Prenatal Safe 5: 600 - Prenatal Safe 5 plus: 700 - Karyo: 850 - Karyo Plus: 950
Questi erano i prezzi degli esami fatti direttamente presso il laboratorio della Genoma quindi non c’era intermediazione di altri laboratori o medici che dovevano prendere il campione e spedirlo. Io credo che ci siano differenze perché alcuni laboratori ci aggiungono un loro compenso per la gestione.
Se hai dubbi ti consiglio di chiamarli o mandare una mail. Sono gentilissimi, ti spiegano tutto e ti dicono tutti i prezzi ufficiali.
Io l ho fatto dopo la tn quindi a 11/12 settimane, ho pagato 600€ per quello base è in 3 giorni mi è arrivato il risultato. Mi sono trovata molto bene e mi ha tolto L ansia e la preoccupazione che mi erano prese dopo la traslucenza.