Io l ‘ho fatto ma solo perché il bitest aveva dato un esito che mi aveva messo un po’ ansia.. ho pagato 600€ il prenatal safe kario (base) e in 3 giorni sono arrivati i risultati
Anke io ho fttt prenatal safe è un semplice prelievo di sangue e dopo 3/4 gg ho ricevuto le risposte tramite e-mail e ho scoperto anke che e una femmina
Io ho fatto il vera test base che qui a Napoli lo analizzano proprio in un centro senza che il sangue venga analizzato in California, Germania o quant'altro... Ne siamo stati soddisfatti e sicuramente lo rifaremo per una prossima gravidanza!
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Anche io ho fatto il Karyo plus, stesse motivazioni anche se il test combinato aveva avuto un risultato eccellente con rischio super basso per le tre trisomie 21, 13 e 18 ma non volevamo rischiare ed abbiamo optato per il più completo.Io ho fatto il prelievo in una struttura associata a firenze ma poi il test lo fanno comunque al Genoma.
Quale hai fatto? con il karyo plus in una settimana mi hanno dato i risultati via mail. quando arriva, il cuore va su a mille, preparati poi quando leggi "negativo" e il sesso esplodi... io ho pianto dalla gioia per un'ora buona.
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Che bello!!Grazie mille Chiara per aver condiviso, mi serviva un po' di ottimismo in questi giorni estenuanti di attesa! Che emozione la morfologica, deve essere uno dei momenti più belli.
Io sono rimasta super soddisfatta, aspetto un maschietto super sano! martedì pomeriggio faremo la morfologica comunque mi avevano detto qualcosa, ma sono molto rari i falsi positivi.
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Ciao Chiara Anche io l'ho fatto ieri e sono un po' in ansia in quanto mi è stato detto che per le micro selezioni possono esserci falsi positivi.Sei rimasta soddisfatta? A te avevano detto nulla del genere?
La mia ginecologa mi ha detto che il dna fetale e' tanto quanto attendibile e considera che ii ho 39 anni...lei mi ha detto che visto quanto abbiamo faticato x questa gravidanza nn se la sente di farmi rischiare cn l amnio quando adesso si puo fare prima il dba fetale...io infatti faro' quest ultimo....e spero bene...
Ciao, io ho fatto harmony test... pagato 600 euro.Purtroppo è risultato positivo per trisomia 21, risultato confermato in seguito da villocentesi....Tornassi indietro lo farei comunque nonostante non sia un esame diagnostico ...
Ciao io ho fatto il test aurora a 11 settimane e l'ho pagato 1050€ perché era quello più completo che analizza diverse malattie. Se tornassi indietro lo rifarei altre 10000 volte!!
Il farlo o meno dipende soltanto da voi, se sietr disposti o meno a fare esami invasivi e se siete disposti a portare avanti la gravidanza in caso di problemi (o anche solo essere preparati a ogni evenienza).Personalmente non mi sarebbe bastato il bitest che è un mero esame "statistico", quindi ho optato per l'esame del dna fetale perché anche se non è diagnostico come amnio o villo, ha un'ottima attendibilità senza essere invasivo (è un semplice prelievo di sangue). Io ho fatto il praena test, i risultati sono arrivati da un laboratorio in Germania in 10 giorni circa. Abbiamo speso 690 euro per l'analisi delle trisomie più comuni e il sesso. Prima dell'esamr abbiamo fatto un colloquio con una genetista per valutare eventuali precedenti di malattie nelle ns famiglie.Oltre a questo, abbiamo fatto la translucenza, un'eco più approfondita.
A me il gine, quando ero incinta, mi aveva parlato di questo test x individuare eventuali malattie genetiche. Mi ha detto che costa intorno ai 300 euro. Io non l'ho voluto fare cmq.... Ho fatto il bi-test, e x fortuna tutto bene .
Io ho fatto ieri il Prenatal Safe Karyo plus. quello più completo di tutti insomma. 950 euro. Ma anche se siamo giovani e nelle nostre famiglie non ci sono casi di malattie genetiche, ci sentivamo più sicuri a farlo, non volendo fare esami invasivi come amnio e villo. Se ci fosse qualcosa, non penso porteremmo avanti la gravidanza.
premetto di non essere incinta, ma posso dirti che il prezzo del prenatal safe anche nella mia regione (Piemonte) è di 700 euro. Per quanto riguarda il farlo o non farlo dipende solo da voi. Io e il mio FM sicuramente lo faremo, perchè per come siamo fatti sarebbe una bella batosta per noi scoprire che il bimbo ha dei problemi senza essere preparati. Non credo che saremmo disposti a fare esami invasivi (salvo che non vi siano esiti molto incerti del prenatal safe).
Secondo me la prima domanda è: tu sei disposta a fare un test invasivo?
Perchè in tal caso io non avrei dubbi sul fare l'amniocentesi. E' l'unico sicuro al 100% che analizza davvero il dna del bambino.
Se vuoi solo un test di screening allora il dna fetale va benissimo, molto meglio di btest che non è per niente affidabile e di fatto non analizza nessuna cellula che abbia veramente a che fare con il bambino.
Noi siamo sempre stati a favore dell'amniocentesi ma eravamo molto spaventati dal rischio abortivo perchè abbiamo avuto un aborto spontaneo in passato.
A questo punto abbiamo scelto di fare il Prenatal Safe e la tn. L'abbiamo fatto al laboratorio Genoma di Milano, fanno loro il test e lo analizzano direttamente. L'abbiamo pagato 600 euro, se mandi loro una mail ti mandano tutte le info con i costi. Non abbiamo fatto il karyo o altri più completi perchè loro stessi ci hanno detto che se non avevamo familiarità non era necessario e loro consigliavano il pacchetto base.
Nel nostro caso il risultato è stato di una sospetta trisomia 21 (sindrome di down). Non una piena positività, solo un sospetto per risultato borderline ma ciò non toglie che ci siamo sentiti morire perchè questi test non sbagliano quasi mai. Appena possibile abbiamo fatto l'amniocentesi. E' stato il mese più brutto della nostra vita.
L'amniocentesi alla fine ci ha confermato che il nostro bambino non ha nulla. Si è trattato di un caso di mosaicismo, molto probabilmente anche la villocentesi ci avrebbe dato un risultato errato.
Siamo stati un caso particolare. Sfortunati e fortunati al tempo stesso.
Se non vuoi fare test invasivi io lo consiglio, ma in generale io farei l'amniocentesi e basta. Se dovessi avere un'altra gravidanza farei solo l'amnio.
Anche noi lo abbiamo fatto perché, sinceramente, non so come avremmo affrontato la cosa nel caso di esito positivo e volevo stare tranquilla per tutta la gravidanza. Ho scelto di fare il prenatal safe pagato 850, il più completo, dove oltre le tre trisomie vedono se ci sono delle delezioni quindi è molto molto approfondito. L'ho fatto a 12 settimane senza fare bitest, ho solo fatto TN quindi eco. Tornassi indietro lo rifarei altre 1000 volte..
Ciao! Io ho fatto il G test del bioscience institute. Prelievo fatto dalla mia ginecologa in studio . Il loro corriere ha poi ritirato la provetta. Ho fatto il più completo ed ho pagato sui 700.
Ciao Annalisa. Al prossimo incontro il ginecologo mi ha anticipato che parleremo proprio di questo. Lui mi ha detto chiaramente che se sono fissata c'è il prenatalsafe, se invece non lo sono possiamo fare il bitest. Lasciando perdere la fissazione che non c'entra, non credo farò il prenatalsafe xke nelle nostre famiglie non ci sono casi di malattie genetiche da generazioni. ...vuoi vedere che accade proprio a me??e poi x i costi improponibili visto che x me sarebbe uno stipendio preso e buttato
Io l'ho fatto all'altamedica (artemisia) ho fatto quello completo chiamato Kario se non ricordo maleEdHo pagato 800Euro. Il test comprende un prelievo ed un'ecografia molto approfondita nella stessa giornata.Come se fosse una primissima morfologica. L'ho fatto a 13 settimane e 5gg.La scelta se farlo o meno dipende da te e da ciò che vuoi fare o non fare in caso scoprissi qualcosa che non va...io ho scelto di farlo perché a prescindere dalla decisione che avremmo preso volevo sapere.Un abbraccio!!
Io lho fatto e funziona cosi:ho avuto la fortuna di avere un laboratorio vicino casa in cui lo potevi fare,ti fanno un prelievo di sangue verso l'11 settimana e lo mandano ad analizzare,poi nel giro di qualche giorno hai la risposta ..questo e'il prenatal safe e costa 700€.
Oltre alle trisomie piu'comuni ti dice anche il sesso ma puoi anche scegliere di non saperlo..
Comunque farlo o non farlo dipende da come affronterete il fatto di sapere magari che il feto e'affetto da una di queste sindromi come quella di Down..io e mio marito non avremo proseguito la gravidanza e cosi'volevamo una certezza in piu'anche perche'non abbiamo fatto il bitest che resta un dato a livello di probabilità,cosi' abbiamo affrontato la spesa..poi sono scelte per carità..