Ciao ragazze, chi mi conosce lo sa...dopo quasi 2 anni di ricerca e tante cure x problemi maschili siamo arrivati a prendere consapevolezza che la pma sarà la nostra strada. Il 23 dicembre avremo il secondo colloquio in Humanitas x poi essere messi in lista 🙏🏻 Il 2021 sarà un anno importante x noi e...
Ciao ragazze, chi mi conosce lo sa...dopo quasi 2 anni di ricerca e tante cure x problemi maschili siamo arrivati a prendere consapevolezza che la pma sarà la nostra strada. Il 23 dicembre avremo il secondo colloquio in Humanitas x poi essere messi in lista 🙏🏻 Il 2021 sarà un anno importante x noi e spero possa regalarci il dono più grande...diventare genitori ♥️ So che sarete in tante a condividere il mio stesso percorso e mi unisco a voi nella speranza che sia un anno fecondo x tutte 💝💙
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Ciao Maria, mi potresti dire di più di questo pannello genetico completo? Quando vai al lab privato cosa bisogna chiedere per l esattezza? Non c'entra nulla vero con la mappa cromosomica e lo screening per la fibrosi cistica? Direi che questi erano i primi esami che ho fatto per la pma a parte gli infiniti successivi. Ho appena fatto un transfer con beta positive ma sta andando male, quindi prima di riprovare se c'è qualcosa che posso fare di mio lo vorrei fare. È una cosa che fa solo la donna, l uomo non deve fare nulla? Scusa le domande.
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Purtroppo li fanno fare solo dopo almeno 3 aborti o mancati attecchimenti. Io li ho fatti di testa mia privatamente, anche perché non hanno un costo eccessivo dove li ho fatti, 180 euro pannello genetico completo. Così ho avuto modo di iniziare con l'eparina prima del primo transfer che poi è andato bene e la mia bimba è qui con me. Non volevo sprecare neanche una blastocisti delle 5 a disposizione, quindi meglio indagare su tutto quello che potevo, che poi è solo un prelievo di sangue non procedure invasive. L'unica cosa che non ho fatto sono state isteroscopia e biopsia endometriale perché erano cose più invasive, ma se fosse andato male il primo transfer le avrei fatte privatamente senza aspettare ulteriori fallimenti come purtroppo fanno fare la maggior parte dei centri PMA.
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Concordo pienamente con te!! Penso che siano importantissimi da sapere queste mutazioni xche creano moltissimi problemi che sia a livello di gravidanza o no.. Dovrebbero essere esami di routine fatti alla nascita secondo me xche sono tt mutazioni genetiche quindi ereditarie
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Grazie mille Sara, e vedo che ha funzionato che hai una bella bimba 😍😍 non capisco perché non si fanno fare di routine questo esami, pensa che io sono venuta in italia a farli perché in Svizzera devi aspettare 3 aborti o 3 transfers negativi per poi indagare 🤦♀️ Domani vado da gine e ematologo e vedo cosa dicono, altrimenti mi cerco uno specialista. Grazie mille ancora a te e le altre che hanno risposto 🙏🙏🙏
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Io tra le mutazioni nelle foto ne ho 2 e ho fatto Eparina dal transfer fino alle 13esima settimana e poi ho preso cardioaspirina fino alle 36esima
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Ciao Maria, Io domani ho i pre operatori. Mia madre ha un po' di quelle mutazioni e a me non hanno fatto fare tutti gli esami del caso.Hanno verificato solo che ho acido folico basso e omocisteina alta.Domani farò vedere gli esami di mia madre al centro e quello che hanno fatto fare a me.Speriamo bene
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L'ho iniziata già in fase di preparazione al transfer da congelato e dato che poi ho avuto il positivo non mi sono più fermata, ed ho portato anche le calze elastiche
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Da quello che vedo necessiti di eparina. Io l'ho fatta per tutta la gravidanza e nel post gravidanza per 40 giorni ed avevo meno mutazioni. Vedrai che l'ematologo te la darà. Facci sapere😘
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Anche io domani devo chiedere. Mia mamma ha tutti questi esami sballati. Io al momento acido folico basso e omocisteina alta . 😕
Ciao Debora, le mutazioni sono diverse l'ematologo per certo ti dirà più approfonditamente......solo quello che prendi è poco, io con MHFR soltanto ho iniziato subito eparina e ancora la faccio fino al parto........
Ragazze qualcuna ha esperienza con le mutazioni e ha avuto una terapia specifica? Io al momento sto prendendo la cardioaspirina e acido folico in forma attiva, domani vedo l’ematologo e vedo che mi consiglia, grazie 🙏
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Erano molto buoni … mia figlia era 10% in terza giornata . È una notizia positiva, dopo 3 mesi la tua stimolazione è migliorata , questo vuol dire che può andare anche meglio o non il contrario! 🤞🏻
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Allora io ne ho fatta 1 a novembre 1 su 1 ovulo fecondato, gennaio 3 su 3 fecondati...2 trasferiti e uno nn ce lha fatta e ora vediamo.... No nn mi hanno cambiato il piano...
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Il fatto mary è che non è mai scomparsa del tutto.. domani riprovo. Ti cambieranno il protocollo visto che hai prodotto poco l’ ultima volta?
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Ankio a novembre 1 stimolazione... 1 ovulo e fecondato 25%frammentazione.... Non è andata... Ma nn scoraggiarti xke non è detto....bhe se 6 a 12 pt e si vede qlc è buono o no? Nn penso proprio sia il gonasi 🙂
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Io primo tentativo che mi ha dato una bambina 2 anni fa , poi transfer blastocisti congelata andata male. Febbraio stimolazione interrotta da covid e adesso fivet con pochi ovuli ricavati , transfer embrione seconda giornata con 25% frammentazione. Non sono molto positiva ma al 12 post gonasi ho ancora una linea flebile sui canadesi …